温州网讯 记者从中国基因药谷获悉，园区入驻企业维眸生物科技有限公司自主研发的治疗前葡萄膜炎创新药——VVN461滴眼液，近日顺利完成中国III期临床试验首例受试者入组及给药。这一里程碑事件标志着该突破性疗法向临床应用迈出关键一步，填补国内相关领域治疗空白。
据了解，该临床研究为“一项评价VVN461滴眼液在前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心III期临床研究”，由重庆医科大学附属第一医院杨培增教授和北京大学第一医院杨柳教授作为组长单位PI，全国有25个临床中心参与。项目于2025年9月5日召开研究者会议，目前已有10个中心完成启动，首例受试者已于近日顺利完成入组，为后续研究奠定了坚实基础。
“VVN461滴眼液已完成II期临床研究，III期临床试验成功完成首例患者给药，是公司新药研发进程中的重要里程碑，标志着我们向临床目标又迈进了坚实一步。”维眸生物首席医学官蔡建明博士表示，当前国内眼科滴眼液市场仍以进口产品为主，公司正稳步推进多管线、多系列临床研究布局，致力于为医患提供更丰富、优质的本土创新治疗方案。
作为维眸生物自主研发的非激素靶向抗炎创新药物，VVN461滴眼液实现了全球范围内JAK抑制剂在眼科抗炎领域的突破性应用。该药物拥有高活性、高选择性的第四代JAK1/TYK2双靶点小分子抑制剂，通过清晰的抗炎机理、结合公司专有“快闪透粘膜药物输送平台（FTDS）”开发的高端复杂制剂，实现在眼表高效递送和优异的治疗效果。今年上半年，该药已被国家药监局药品审评中心纳入“突破性治疗品种名单”，成为我国首个获此认证的滴眼液品种。
维眸生物是一家专注眼科治疗领域的临床阶段创新药企业，2023年，经瓯海区政府招商引资，公司总部正式搬迁至中国基因药谷，多项核心研发成果在温州加速获得临床进展。2025年，公司与温州医科大学附属眼视光医院、温州眼视光国际创新中心联合共建的“浙江省眼科药物创制与医疗器械研发重点实验室”获评省级重点实验室，为区域眼科创新药研发提供了重要平台支撑。
来 源：温州日报
原标题： 中国基因药谷创新药再获进展 维眸生物VVN461滴眼液III期临床首例患者入组记者 洪越风
